OptiStar® Elite è un iniettore automatico per mezzo di contrasto per RM molto semplice e affidabile.

Prodotti compatibili con l'iniettore OptiStar® per RM

Codice Guerbet

 REF Descrizione Confezione Modalità
234159 801801 Optistar RM Siringa da 60 ml 50 pz RM
234158 801800 Multipack con 2 siringhe da 60 ml, perforatore, raccordo a "Y" con estensione da 230 cm con valvola singola 50 pz RM
234156 801106 Estensione ad Y da 150 cm per RM 100 pz RM
234157 801107 Estensione ad Y da 230 cm per RM 100 pz RM

OptiStar® Elite specifiche tecniche

Funzionamento senza batteria
Compatibile con l'utilizzo di flaconi e siringhe pre-riempite

Installazione
Piedistallo 

Flusso
Lato A: Siringhe monouso da 60 mL: 0.1-10.0 mL/sec Siringhe da 10, 15, 20 mL: 0.1-8.0 mL/sec.
Lato B: Siringhe monouso da 60 mL:0.1-8.0 mL/sec.

Pressione massima
Siringhe vuote da 60 mL: 150 psi Siringhe pre-riempite da 10,15,20 mL: 200 psi.

Dimensione siringhe
Siringhe vuote da 60 mL Siringhe pre-riempite da 10, 15,20 mL.

Volume
Lato A: Siringhe da 10, 15, 20 mL: da 1 mL al volume contenuto nella siringa installata. Siringa da 60 mL: da 1 mL al volume contenuto nella siringa installata.
Lato B: Siringa da 60 mL: da 1 mL al volume contenuto nella siringa installata.

Ritardo di scansione 0-60 secondi

Ritardo d'iniezione 0-300 secondi

Numero di fasi 6, includendo la funzione Timing Bolus®

Ritardo di fase 0-600 secondi pausa

Numero di protocolli 40

Cronologia delle ultime 48 iniezioni eseguite

Compatibilità RM Fino a 3 Tesla

*Dove disponibile

Caratteristiche:

  • Funzione Patency Check® Esegue un test della vena del paziente per limitare la possibilità di stravaso (Con tasto dedicato sulla testata)
  • Funzione Timing Bolus® Esegue facilmente una iniezione di prova a volumi ridotti per identificare le tempistiche per un imaging ottimale.
  • Modalità di gocciolamento variabile. Mantiene la pervietà dell'accesso venoso a flussi e volumi ed intervalli variabili dall'operatore.
  • Impostazione e rilevamento automatico della pressione per garantire la massima sicurezza
  • Protocollo: fino a 6 fasi inclusa la funzione Timing Bolus®
  • Auto retrazione dei pistoni: Rimozione veloce delle siringhe dalla testata senza necessità di attendere che i pistoni siano completamente rientrati.
  • Comandi presenti sulla consolle: consente l'abilitazione dell'iniettore sia dalla testata che dalla consolle.
  • Tasti di comando sulla testata
  • Touchscreen della consolle a colori
  • Indicatori chiari di ogni funzione e grafico della pressione

Contrast&Care®

Contrast&Care® è un software, registrato come Dispositivo Medico di Classe I, per la gestione dell’iniezione del mezzo di contrasto che consente alle strutture sanitarie di raccogliere, archiviare, revisionare e condividere le informazioni sui dati dell’iniezione somministrata al paziente, comprendendo i dati sul mezzo di contrasto, sugli eventi avversi, sull’attività dell’iniettore, dell’eGFR del paziente ed altri alert pre-esame come allergie precedentemente riportate.

Contrast&Care®

Servizio e assistenza Guerbet durante il COVID 19

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Diagnostic Imaging Interconnected Solutions

Spinta dal suo impegno verso il progresso in ambito radiologico, Guerbet Diagnostic Imaging ha creato un portafoglio completo di prodotti e soluzioni per l'imaging diagnostico.

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Disclaimer

Dispositivi medici destinati ad uso esclusivo di professionisti sanitari nel campo dell'imaging diagnostico. Per informazioni complete su precauzioni e condizioni d'uso ottimali per questi dispositivi medici si consiglia di consultare le istruzioni fornite con il dispositivo o di contattare il proprio rappresentante locale di riferimento. Da utilizzare solo in paesi in cui il dispositivo è registrato presso il Ministero della Sanità competente.

OptiStar® Elite: Class: IIb/EC. Questo dispositivo ha lo scopo di iniettare il mezzo di contrasto per risonanza magnetica e soluzione fisiologica nel sistema vascolare del paziente per ottenere immagini diagnostiche quando usato con apparecchiature di risonanza magnetica (RM).

OptiStar® Consumables: Class: IIa/EC
Notified body: TÜV SÜD Product Service (CE 0123).
Produttore: Liebel-Flarsheim Company LLC, 2111 East Galbraith Road, Cincinnati, Ohio 45237-1640